近日，國(guó)家藥監(jiān)局官網(wǎng)發(fā)布3則醫(yī)療器械產(chǎn)品召回信息。多家知名械企也在其列。具體信息如下：

美敦力（上海）管理有限公司報(bào)告，由于包裝密封問(wèn)題，有3個(gè)批次順行灌注插管可能存在無(wú)菌缺陷，生產(chǎn)商美敦力公司MEDTRONIC INC.對(duì)其生產(chǎn)的順行灌注插管Cardioplegia Delivery Cannula（國(guó)械注進(jìn)20153101305）主動(dòng)召回。召回級(jí)別為二級(jí)召回。

積水醫(yī)療科技（中國(guó)）有限公司報(bào)告，由于變更產(chǎn)品日本國(guó)內(nèi)標(biāo)識(shí)信息的原因，生產(chǎn)商積水醫(yī)療株式會(huì)社 SEKISUI MEDICAL CO., LTD.對(duì)其生產(chǎn)的高密度脂蛋白膽固醇檢測(cè)試劑盒(直接法)Cholestest N HDL（國(guó)械注進(jìn)20162401433）主動(dòng)召回。召回級(jí)別為三級(jí)召回。

波科國(guó)際醫(yī)療貿(mào)易（上海）有限公司報(bào)告，由于更新說(shuō)明書重要信息的原因，生產(chǎn)商波士頓科學(xué)公司Boston Scientific Corporation對(duì)其生產(chǎn)的經(jīng)導(dǎo)管植入式主動(dòng)脈瓣膜ACURATE neo2™ Aortic Valve（國(guó)械注進(jìn)20243130406）、經(jīng)導(dǎo)管植入式主動(dòng)脈瓣膜輸送導(dǎo)管ACURATE neo2™ Transfemoral Delivery System（國(guó)械注進(jìn)20243030548）主動(dòng)召回。召回級(jí)別為三級(jí)召回。