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    行業(yè)新聞

    國家藥監(jiān)局發(fā)文,多款醫(yī)療器械被注銷!

    發(fā)布時間:2025-03-25

    來源:國家藥監(jiān)局

     

    近日,國家藥監(jiān)局根據(jù)企業(yè)申請,并按照相關(guān)規(guī)定對以下5家企業(yè)共8個產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證予以注銷。

     

    醫(yī)療器械注冊證予以注銷

     

    導(dǎo)致醫(yī)療器械注冊證予以注銷的原因

     
     一. 主動注銷
    1. 注冊人主動申請
    根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第六十七條,醫(yī)療器械注冊人、備案人發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)的醫(yī)療器械不符合強制性標(biāo)準(zhǔn)、經(jīng)注冊或者備案的產(chǎn)品技術(shù)要求,或者存在其他缺陷的,應(yīng)當(dāng)立即停止生產(chǎn),通知相關(guān)經(jīng)營企業(yè)、使用單位和消費者停止經(jīng)營和使用,召回已經(jīng)上市銷售的醫(yī)療器械,采取補救、銷毀等措施,記錄相關(guān)情況,發(fā)布相關(guān)信息,并將醫(yī)療器械召回和處理情況向負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門和衛(wèi)生主管部門報告。
     
    2. 附條件批準(zhǔn)的產(chǎn)品未滿足要求
    根據(jù)《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》第六十三條,對附條件批準(zhǔn)的醫(yī)療器械,注冊人逾期未按照要求完成研究或者不能證明其受益大于風(fēng)險的,注冊人應(yīng)當(dāng)及時申請辦理醫(yī)療器械注冊證注銷手續(xù),藥品監(jiān)督管理部門可以依法注銷醫(yī)療器械注冊證。
     
    二. 被動注銷
    1. 注冊證有效期屆滿未延續(xù)
    根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第四十二條,醫(yī)療器械經(jīng)營許可證有效期為5年。有效期屆滿需要延續(xù)的,依照有關(guān)行政許可的法律規(guī)定辦理延續(xù)手續(xù)。如果未按規(guī)定申請延續(xù)或者延續(xù)申請未被批準(zhǔn)的,注冊證將被注銷。
     
    2. 生產(chǎn)企業(yè)的主體資格發(fā)生變化
    如生產(chǎn)企業(yè)被依法終止,或者生產(chǎn)企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照、組織機構(gòu)代碼證等證明文件失效,導(dǎo)致其不再具備合法的生產(chǎn)主體資格,其醫(yī)療器械注冊證將被注銷。
     
    3. 注冊證被依法撤銷或吊銷
    根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第八十一條,生產(chǎn)、經(jīng)營未取得醫(yī)療器械注冊證的第二類、第三類醫(yī)療器械等情形,由負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門沒收違法所得、違法生產(chǎn)經(jīng)營的醫(yī)療器械和用于違法生產(chǎn)經(jīng)營的工具、設(shè)備、原材料等物品,并處以罰款;情節(jié)嚴(yán)重的,責(zé)令停產(chǎn)停業(yè),10年內(nèi)不受理相關(guān)責(zé)任人以及單位提出的醫(yī)療器械許可申請,對違法單位的法定代表人、主要負(fù)責(zé)人、直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他責(zé)任人員,沒收違法行為發(fā)生期間自本單位所獲收入,并處所獲收入30%以上3倍以下罰款,終身禁止其從事醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營活動。
     
    4. 產(chǎn)品再評價后不符合要求

    根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第六十六條,再評價結(jié)果表明已上市醫(yī)療器械不能保證安全、有效的,醫(yī)療器械注冊人、備案人應(yīng)當(dāng)主動申請注銷醫(yī)療器械注冊證或者取消備案;醫(yī)療器械注冊人、備案人未申請注銷醫(yī)療器械注冊證或者取消備案的,由負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門注銷醫(yī)療器械注冊證或者取消備案。

     

     

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